Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/2125
Назва: | Сульфохлориды анилидов сульфокислот с экранированными метиламидными заместителями: реакционность и механизм гидролиза |
Автори: | Рублева Л.И. Левандовский В.Ю. Мысык Д.Д. Языков Н.А. |
Ключові слова: | нейтральный гидролиз ускорение реакции энтропийный контроль изокинетическая точка |
Дата публікації: | 2007 |
Видавництво: | ТОВ "Лебідь |
Бібліографічний опис: | Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія: "Хімія і хімічна технологія". Випуск 119 - Донецьк: ТОВ "Лебідь", 2007. - С. 69 - 72 |
Серія/номер: | Хімія та хімічні технології;9 |
Короткий огляд (реферат): | Исследован нейтральный гидролиз сульфохлоридов анилидов сульфокислот общей формулы 5-[N(XArSO2)-NMe]-YArSO2Cl, где X =4-Me, H, 4-Cl, 4-F, 3-NO2, 4-NO2; Y=2,4-Me2; 2,6-Me2; 2,4,6-Me3 в среде 70% водного диоксана при 303-323 К. Обнаружено существенное ускорение реакции в присутствии 2,6- и 2,4,6-метилпроизводных. Реакция характеризуется энтропийным контролем, рабочая область температур находится выше изокинетической точки. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/2125 |
Розташовується у зібраннях: | Випуск 119 |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Судбфохлориды анилидов сульфокислот с экранированными метиламидными заместителями: реакционность и механизм гидролиза.pdf | 172,41 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.