Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/2125
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorРублева Л.И.-
dc.contributor.authorЛевандовский В.Ю.-
dc.contributor.authorМысык Д.Д.-
dc.contributor.authorЯзыков Н.А.-
dc.date.accessioned2011-11-15T13:27:13Z-
dc.date.available2011-11-15T13:27:13Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.citationНаукові праці Донецького національного технічного університету. Серія: "Хімія і хімічна технологія". Випуск 119 - Донецьк: ТОВ "Лебідь", 2007. - С. 69 - 72en_US
dc.identifier.other547.541.51: 543.878: 541.124 – 145: 542.938-
dc.identifier.urihttp://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/2125-
dc.description.abstractИсследован нейтральный гидролиз сульфохлоридов анилидов сульфокислот общей формулы 5-[N(XArSO2)-NMe]-YArSO2Cl, где X =4-Me, H, 4-Cl, 4-F, 3-NO2, 4-NO2; Y=2,4-Me2; 2,6-Me2; 2,4,6-Me3 в среде 70% водного диоксана при 303-323 К. Обнаружено существенное ускорение реакции в присутствии 2,6- и 2,4,6-метилпроизводных. Реакция характеризуется энтропийным контролем, рабочая область температур находится выше изокинетической точки.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherТОВ "Лебідьen_US
dc.relation.ispartofseriesХімія та хімічні технології;9-
dc.subjectнейтральный гидролиз-
dc.subjectускорение реакции-
dc.subjectэнтропийный контроль-
dc.subjectизокинетическая точка-
dc.titleСульфохлориды анилидов сульфокислот с экранированными метиламидными заместителями: реакционность и механизм гидролизаen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Випуск 119



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.