Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/26005
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorАнищенко, В.Н.-
dc.contributor.authorРыбаченко, В.И.-
dc.contributor.authorЧотий, К.Ю.-
dc.contributor.authorРедько, А.Н.-
dc.date.accessioned2014-04-15T16:35:46Z-
dc.date.available2014-04-15T16:35:46Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.otherУДК 547.57-
dc.identifier.urihttp://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/26005-
dc.descriptionInverse phase transfer catalysis of phosphorylation of phenol was studied. Para- substituted (4-methyl, 4-methoxy-, 4-morpholino- and 4-dimethylamino-) pyridine-1-oxides were used as IPT catalysts. The reaction proceeds via the formation of an ionic intermediate in the organic phase – 1-(diphenoxyphosphoryl)oxypyridinium chloride. Effect of catalyst structure on activation energy and product yield was investigated on the phosphorylation of 4-nitrophenol. With increasing basicity of the catalyst a lower activation energy and higher product yield were reached. Moreover, decreasing of reaction temperature leads to increasing of product yield due to retarding of hydrolysis of ionic intermediate. The first stage of IPTC process was the reaction between diphenyl chlorophosphate and para-substituted pyridine-1-oxide and it was theoretically studied using quantum chemistry at the DFT level of theory. Influence of solvent was taken into account by adding one molecule of dichloromethane and COSMO model. It was shown that diphenyl chlorophosphate, transitional states and -(diphenoxyphosphoryl)oxypyridinium chloride could exist in several conformational forms. Spatial orientation of phenyl rings significantly influence reactivity of chlorophosphate. Good correlation between experimental activation energy and calculated free activation energy was obtained.en_US
dc.description.abstractИсследован инверсионный трансфазный катализ (ИТК) реакции фосфорилирования фенолов в двухфазной системе вода/дихлорметан. В качестве катализаторов использовали производные пиридин-1-оксида. С помощью квантово-химических расчетов изучена реакция хлордифенилфосфата с пара-замещенными пиридин-1-оксидами в среде дихлорметана.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherНаукові праці ДонНТУ. Серія: Хімія і хімічна технологія. - 2014. - Вип. 2(23). - С. 97-104en_US
dc.subjectфосфорилированиеen_US
dc.subjectпиридин-1-оксидen_US
dc.subjectDFTen_US
dc.subjectphosphorylationen_US
dc.subjectpyridine-1-oxideen_US
dc.titleПрименение инверсионного трансфазного катализа для реакций фосфорилирования феноловen_US
dc.title.alternativeAPPLICATION OF INVERSE PHASE TRANSFER CATALYSIS FOR THE PHOSPHORYLATION OF PHENOLen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Випуск 2(23), 2014

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
12.pdf634,51 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.