1. Електронний архів ДонНТУ м.Покровськ
  2. Наукові видання ДонНТУ
  3. Наукові періодичні видання
  4. Серія: Хімія та хімічні технології
  5. Випуск 2(23), 2014
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/26003
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКапитанов, И. В.-
dc.date.accessioned2014-04-15T16:25:21Z-
dc.date.available2014-04-15T16:25:21Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.otherУДК 547.564.3:547.1:541.124-
dc.identifier.urihttp://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/26003-
dc.descriptionReaction of alkaline hydrolysis of 4-nitrophenyl diethylphosphoric acid (NPDEP) was studied by NMR and UV-Vis spectroscopy. Using an one-dimensional (1H, 31P) and two-dimensional (1H-1H COSY, 1H-31P HMBC) NMR techniques, as well as a comparative analysis of the NMR and UV-Vis spectra of model systems allow to definitely identify the reaction products (4-nitrophenolate ion and diethylphosphate) and determine their spectral characteristics. NPDEP meets the absorption band with a maximum at 276 nm in UV-Vis spectra. 4-Nitrophenolate ion meets the absorption band with a maximum at 402 nm, 4-nitrophenol – the absorption band with a maximum at 316 nm. 1H NMR spectra of the components of the reaction mixture (operating frequency 400 MHz; solvent [H2O/D2O]:CH3CN = 10:1; рН 11.5; δ, ppm; J, Hz) have the following structure: NPDEP – 1.35 (т, J = 7.1; 6Н), 4.32 (m, 4Н), 7.44 (d, J = 8.9, 2Н), 8.33 (d, J = 8.9, 2Н); diethylphosphate – 1.23 (т, J = 7.1; 6Н), 3.89 (m, 4Н); 4-nitrophenolate ion – 6.49 (d, J = 9.1, 2Н), 8.05 (d, J = 9.1, 2Н). 31Р NMR spectra of the components of the reaction mixture (operating frequency 162 MHz; solvent [H2O/D2O]:CH3CN = 10:1; рН 11.5; δ, ppm; J, Hz) have the following structure: NPDEP – 6.1 (pentet, J = 8.7); diethylphosphate – 13.5 (pentet, J = 7.1). Diethylphosphate hydrolysis under experimental conditions to ethylphosphate (or phosphate) not realized. The data obtained will be the basis for carrying out work on the establishment mechanisms of reaction NPDEP with different types of nucleophilic reagents.en_US
dc.description.abstractС помощью ЯМР и UV-Vis спектроскопии детально изучена реакция щелочного гидролиза 4-нитрофенилового эфира диэтилфосфорной кислоты (НФДЭФ). Использование одномерных (1Н, 31Р) и двумерных (1H-1H COSY, 1H-31P HMBC) методик ЯМР, а также сравнительный анализ ЯМР и UV-Vis спектров модельных систем позволил однозначно идентифицировать продукты реакции – 4-нитрофенолят-ион и диэтилфосфат – и установить их спектральные характеристики. Полученные данные станут основой при проведении работ по установлению механизмов взаимодействия НФДЭФ с различными типами нуклеофильных реагентов.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherНаукові праці ДонНТУ. Серія: Хімія і хімічна технологія. - 2014. - Вип. 2(23). - С. 83-89en_US
dc.subjectщелочной гидролизen_US
dc.subject4-нитрофениловый эфир диэтилфосфорной кислотыen_US
dc.subjectодномерная и двумерная ЯМР-спектроскопияen_US
dc.subjectUV-Vis спектроскопияen_US
dc.subjectalkaline hydrolysisen_US
dc.subject4-nitrophenyl diethyl phosphateen_US
dc.subject1D and 2D NMR spectroscopyen_US
dc.subjectUV-Vis spectroscopyen_US
dc.titleИcследование процесса щелочного гидролиза 4-нитрофенилового эфира диэтилфосфорной кислоты методами ЯМР и UV-Vis спектроскопииen_US
dc.title.alternativeINVISTIGATION OF ALKALINE HYDROLYSIS OF 4-NITROPHENYL DIETHYL PHOSPHATE BY NMR AND UV-VIS SPECTROSCOPYen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Випуск 2(23), 2014

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
10.pdf640,19 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.