1. Електронний архів ДонНТУ м.Покровськ
  2. Наукові видання ДонНТУ
  3. Наукові періодичні видання
  4. Серія: Хімія та хімічні технології
  5. Випуск 152
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/2291
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorИлькевич, Н.С.-
dc.contributor.authorРыбаченко, В.И.-
dc.contributor.authorШредер, Г.-
dc.contributor.authorДмитрук, А.Ф.-
dc.contributor.authorЧотий, К.Ю.-
dc.contributor.authorIl’kevych N.-
dc.contributor.authorRybachenko V.-
dc.contributor.authorChroeder G.-
dc.contributor.authorDmitruk A.-
dc.contributor.authorChotiy K.-
dc.date.accessioned2011-11-21T07:01:19Z-
dc.date.available2011-11-21T07:01:19Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationНаукові праці Донецького національного технічного університету. Серія: "Хімія і хімічна технологія". Випуск 152 - Донецьк: ДонНТУ, 2009. - С. 110 - 117en_US
dc.identifier.other547.57-
dc.identifier.urihttp://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/2291-
dc.descriptionThe structure and state of solutions of natural polyphenol gossypol (G) and its four imino-derivatives was studied by IR-, NMR-spectroscopy and also by methods of quantum chemistry. Three derivatives of gossypol were synthesized for the first time. Interaction of these compounds with 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) was studied in ethanol. Antioxidant activity of studied compounds was characterized by stochiometric coefficients of reaction, EC50, TEC50 and AE parameters. It was shown that hydrazones of gossypol are 5-10 times more effective than gossypol, whereas Schiff bases are 5-10 times less active.-
dc.description.abstractМетодами ИК-, ЯМР-спектроскопии и квантовой химии исследовано строение и состояние в растворах природного полифенола госсипола и четырех его имино-производных, три из которых синтезированы впервые. Изучено взаимодействие этих соединений с 2,2-дифенил-1-пикрилгидразилом (ДФПГ) в этаноле. Антиоксидантная активность изученных соединений в реакции с ДФПГ оценена с помощью величин стехиометрических коэффициентов реакции, EC50, ТЕС50 и АЕ параметров. Показано, что гидразоны госсипола в 5−10 раз более эффективные, а основания Шиффа менее эффективные антиоксиданты, в сравнении с самим госсиполом.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherДонецький національний технічний університетen_US
dc.relation.ispartofseriesХімія та хімічні технології;19-
dc.subjectгоссиполen_US
dc.subjectимино-производныеen_US
dc.subjectДФПГen_US
dc.subjectантирадикальная активностьen_US
dc.titleАНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА ГОССИПОЛА И ЕГО НЕКОТОРЫХ ИМИНО-ПРОИЗВОДНЫХen_US
dc.title.alternativeANTIOXIDATIVE PROPERTIES OF GOSSYPOL AND SOME OF ITS IMINO-DERIVATIVES-
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Випуск 152

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА ГОССИПОЛА И ЕГО НЕКОТОРЫХ ИМИНО-ПРОИЗВОДНЫХ.pdf530,93 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.