1. Електронний архів ДонНТУ м.Покровськ
  2. Наукові видання ДонНТУ
  3. Наукові періодичні видання
  4. Серія: Хімія та хімічні технології
  5. Випуск 2(21)
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/18471
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКапустина, Елена Валентиновна-
dc.contributor.authorКапустин, Алексей Евгеньевич-
dc.contributor.authorСнитко, Марина Петровна-
dc.date.accessioned2013-04-13T13:45:03Z-
dc.date.available2013-04-13T13:45:03Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.issn2074-6652-
dc.identifier.otherУДК 547-1+543-93-
dc.identifier.urihttp://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/18471-
dc.description.abstractРассмотрены различные методы синтеза меркарбида, ртутьорганического соединения, у которого все протоны, связанные с атомом углерода, замещены атомами ртути, из различных исходных веществ. Обсуждены механизмы реакций, причины, влияющие на селективность процессов.en_US
dc.description.sponsorshipMercarbide is unique solid base, organic mercury compound in which all the protons associated with the carbon atoms replaced by mercury. Mercarbide is absolutely unique compound with surprising stability. It does not react with acids and bases, stable to oxidants and reducers. Even prolonged heating in aqua regia does not lead to visible changes in its structure. The structure of mercarbide is a dual polymer consisting of different monomer units: [OHg3CCHO]+ and +H2OHg—. Mercarbide can be obtained from a variety of organic compounds - alcohols, aldehydes, alkenes. At the first, there is a reduction of mercury oxide. Then metallic mercury generates the aldehyde, which then react sequence to form trimercuraldehyde. Then aldehydes are oxidized to the corresponding acids and partially restored by metallic mercury to alcohol - in the reaction products we observed monoesters and full esters of acetic acid and ethylene glycol. The mechanism of mercarbide formation from alcohol is a step displacement of protons. Trimercurated product may undergo further mercuration to tetramercurmethane and hexamercurethane. One can observed the formation of products of varying degrees of carbon mercuration. Parallel Formation of ethane and methane derivatives gives reason to offer a variety of mercarbide structures. In fact, the formation of polymeric compounds, dominated in the structure of a tetrahedral arrangement of four atoms of mercury around the carbon atoms. The inability to obtain mercarbide from methanol is that the reaction begins with the oxidation of alcohols to aldehydes, and in the case of methanol, formaldehyde is formed. In alkaline solution the reaction of self-condensation of formaldehyde take place.en_US
dc.publisherДонецк, ДонНТУen_US
dc.relation.ispartofseriesНаукові праці ДонНТУ;Серія: Хімія і хімічна технологія, 2013. - Вип.2(21). - С.119-128-
dc.subjectальдольная конденсацияen_US
dc.subjectселективностьen_US
dc.subjectмеркарбидen_US
dc.subjectсинтезen_US
dc.subjectмеркурированиеen_US
dc.subjectaldol condensationen_US
dc.subjectselectivityen_US
dc.subjectmercarbideen_US
dc.subjectsynthesisen_US
dc.subjectmercurationen_US
dc.titleСИНТЕЗ МЕРКАРБИДА ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ИСТОЧНИКОВen_US
dc.title.alternativeSINTHESIS OF MERCARBIDE FROM VARIOUS SOURCESen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Випуск 2(21)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
kapus.pdf360,87 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.