1. Електронний архів ДонНТУ м.Покровськ
  2. Наукові видання ДонНТУ
  3. Наукові періодичні видання
  4. Серія: Хімія та хімічні технології
  5. Випуск 2(21)
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/18468
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorТолкунов, Андрей Сергеевич-
dc.contributor.authorБогза, Сергей Леонидович-
dc.date.accessioned2013-04-13T13:22:30Z-
dc.date.available2013-04-13T13:22:30Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.issn2074-6652-
dc.identifier.otherУДК 547.856’89-
dc.identifier.urihttp://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/18468-
dc.description.abstractИзучена реакция окисления 11,12-дигидрохиназолино[3,2-c][2,3]бензодиазепин-14(6H)-онов с использованием перманганата калия или раствора хромового ангидрида в уксусной кислоте.en_US
dc.description.sponsorship2,3-Benzodiazepines and their condensed derivatives are actively investigated in connection with the discovery of their high psychotropic activity. Recently, we proposed a method for obtaining of previously unknown 11,12-dihydroquinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazepin-14(6H)-ones. The 11,12 dihydroquinazolino[3,2-c][2,3]¬benzodiazepin-14(6H)-ones, obtained by Pictet-Spengler reaction of 3-amino-2-(3,4-dimetoxybenzyl)quinazoline-4(3Н)-оne with aliphatic or aromatic aldehydes, were converted to the quinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazepin-14(6H)-ones by oxidation. The reaction of oxidation of 11,12-dihydroquinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazepin-14(6H)-ones with various oxidants was investigated. Potassium permanganate in methylene chloride in the presence of catalytic amounts of 18-crown-6, and chromic anhydride in acetic acid were used as the oxidants. The reaction of 11,12-dihydroquinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazepin-14(6H)-one with potassium permanganate gave quinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazepin-14(6H)-one with 50 % yield. But 11-substituted 11,12-dihydroquinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazepin-14(6H)-ones gave corresponding products of oxidation with low yields and reaction proceeds incompletely. Reaction of 11-substituted dihydrodiazepines with chromic anhydride in 50-70 % acetic acid gave corresponding diazepines with moderate yield (30-50 %). The best yields of desired products were reached at the temperature not above 30 ºС. At the temperature above 30 ºС, the further oxidation occurs with the destruction of the diazepine cycle and yields of products are reduced. 7,12-Dihydro-thieno[2',3':4,5]pyrimido[1,2 с][2,3]benzodiazepin-14(6H)-ones react similarly. Structures of the synthesized compounds were confirmed by 1H and 13C NMR and mass spectra.en_US
dc.publisherДонецк, ДонНТУen_US
dc.relation.ispartofseriesНаукові праці ДонНТУ;Серія: Хімія і хімічна технологія, 2013. - Вип.2(21). - С.103-108-
dc.subject11,12-дигидрохиназолино[3,2-c][2,3]бензодиазепин-14(6H)-оныen_US
dc.subjectхиназолино[3,2-c][2,3]бензодиазепин-14(6H)-оныen_US
dc.subjectокислениеen_US
dc.subjectперманганат калияen_US
dc.subjectхромовый ангидридen_US
dc.subject11,12-dihydroquinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazepin-14(6H)-onesen_US
dc.subjectquinazolino[3,2-c][2,3]benzodiazepin-14(6H)-oneen_US
dc.subjectoxidationen_US
dc.subjectpotassium permanganateen_US
dc.subjectchromic anhydrideen_US
dc.titleСИНТЕЗ ХИНАЗОЛИНО[3,2-C][2,3]БЕНЗОДИАЗЕПИН-14(6H)-ОНОВ ОКИСЛЕНИЕМ CH-NH-СВЯЗИ В 11,12-ДИГИДРОПРОИЗВОДНЫХen_US
dc.title.alternativeSYNTHESIS OF QUINAZOLINO[3,2-C][2,3]BENZODIAZEPIN-14(6H)-ONES BY THE OXIDATION OF CH-NH-BOND IN THE 11,12-DIHYDRODERIVATIVESen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Випуск 2(21)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
tolk.pdf336,44 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.