Please use this identifier to cite or link to this item: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/2166
Title: Изомеры и конформеры 1-метоксикарбонил-и 1-акрилоилоксиметил-3,4-эпоксициклогексанов
Other Titles: ISOMERS AND CONFORMERS OF 1-METHOXYCARBONYL- AND 1-ACRYLOYLOXYMETHYL-3,4-EPOXYCYCLOHEXANE
Authors: Тюрина, Т.Г.
Tiurina T.
Issue Date: 2008
Publisher: Донецький національний технічний університет
Citation: Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія: "Хімія і хімічна технологія". Випуск 134 - Донецьк: ДонНТУ, 2008. - С. 103 - 111
Series/Report no.: Хімія та хімічні технології;15
Abstract: При изучении 1-метоксикарбонил- и 1-акрилоилоксиметил-3,4- эпоксициклогексанов (метод АМ1) найдено, что соотношение транс- и цис- изомеров составляет 0,60:0,40 и 0,54:0,46, причем превалирующими являются е-конформеры (0,86 и 0,66 мол.долей). 1-Арилоилоксиметил-3,4- эпоксициклогексан существует в виде анти- и син-перипланарных изомеров, а также структур с величиной угла С(1)-СН2-О-С(=О) ~100, 180 и 275°. Расчетные результаты по соотношению транс- и цис-изомеров соответствуют экспериментальным данным (ИК и ЯМР спектроскопия, дипольные моменты).
Description: At study of 1-methoxycarbonyl- and 1-acryloyloxymethyl-3,4- epoxycyclohexane (method AM1) it was found, that ratio of trans- and cis-isomers is equal to 0,60:0,40 and 0,54:0,46; e-conformers were preferable (0,86 and 0,66 mol. parts). 1-Acryloyloxymethyl-3,4-epoxycyclohexane exists as anti- and syn-periplanar isomers, and also as structures with angle С(1)-СН2-О-С(=О) value of ~100, 180 and 275°. Calculated results of trans- and cis-isomers ratio correspond to experimental data of IR and NMR spectroscopy, measurement of dipole moment.
URI: http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/2166
Appears in Collections:Випуск 134



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.