Синтез производных 2,4-бис(трифторметилсульфонил)бензолсульфокислоты и их реакции с аминосоединениями.

Шейко, С.Г.; Визгерт, Р.В.; Бойко, В.Н.; Гандельсман, Л.З.; Ягупольский, Л.М.

Please use this identifier to cite or link to this item: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/17251

Title:	Синтез производных 2,4-бис(трифторметилсульфонил)бензолсульфокислоты и их реакции с аминосоединениями.
Authors:	Шейко, С.Г. Визгерт, Р.В. Бойко, В.Н. Гандельсман, Л.З. Ягупольский, Л.М.
Keywords:	2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X, где Х=Cl,F,NHC6H5 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X where Х=Cl, F, NHC6H5 синтез synthesis двойственная реакционная способность dual reactionary ability
Issue Date:	1978
Publisher:	Академия наук СССР
Citation:	Журнал органической химии, том XIV, №11, 1978, стр. 2397-2399.
Abstract:	2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X, где Х=Cl,F,NHC6H5,при реакциях с аминами проявляют двойственную реакционную способность. Более основные нуклеофильные агенты (бутиламин, пиперидин) атакуют углерод ароматического кольца с разрывом связи Ar-S, а менее основные, но более нуклеофильные (анилин) атакуют атом серы с разрывом связи S-X. 2,4-(СF3SO2)2C6H3NHSO2C6H5 арилирующих свойств по отношению к аминам не проявляет.
Description:	2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X where Х=Cl, F, NHC6H5, at reactions with аминами show dual reactionary ability. More the main nucleophilic agents (bytilamine, piperidine) attack carbon of an aromatic ring with a rupture of chemical bond Ar-S, and less the main, but more nucleophilic (aniline) attack atom of sulfur with a rupture of chemical bond the S-X. 2,4-(СF3SO2) 2C6H3NHSO2C6H5 ariliruyushchy properties in relation to amines doesn't show.
URI:	http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17251
Appears in Collections:	Наукові статті кафедри загальної хімії

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
2397-2399.pdf		2,14 MB	Adobe PDF	View/Open

Show full item record

Donetsk National Technical University