Please use this identifier to cite or link to this item: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/17250
Title: К вопросу о механизме катализа 4-N,N-диметиламинопиридином в реакциях активированных производных бензола с пиперидином
Authors: Визгерт, Р.В.
Шейко, С.Г.
Кулишова, Т.П.
Keywords: активированные производные бензола 2,4-(NO2)2C6H3X
activated derivatives of benzene 2,4-(NO2)2C6H3X
пиперидин
piperidine
катализатор - 4-N,N-диметиламинопиридин
catalyst - 4-N,N-dimethylaminopyridine
бензол
benzene
ацетонитрил
acetonitrile
Issue Date: 1989
Publisher: Академия наук СССР
Citation: Журнал органической химии, том XXV, вып.8, 1989, стр. 1735-1739..
Abstract: Спектрофотометрическим методом исследованы реакции активированных производных бензола общей формулы 2,4-(NO2)2C6H3X с пиперидином, катализируемых 4-N,N-диметиламинопиридином при различных уходящих группах (Х=F,Cl, Br, I, OSO2C6H5) и растворителях (бензол, ацетонитрил) при 25 градусах Цельсия. Каталитические константы изучаемых реакций не укладываются в единую зависимость с константами общего основного катализа от рК оснований-катализаторов. Проведенные исследования позволяют предположить возможность реализации для этих реакций нуклеофильного механизма катализа 4-N,N-диметиламинопиридином.
Description: The spektrofotometrichesky method investigated reactions of the activated derivatives of benzene of the general formula of 2,4-(NO2) 2C6H3X with piperidine, catalyzed 4-N, N-dimetilaminopiridin at various leaving groups (X=F, Cl, Br, I, OSO2C6H5) and solvents (benzene, an acetonitrile) at 25 degrees Celsius. Catalytic constants of studied reactions don't keep within uniform dependence with constants of the general main catalysis from рК the bases catalysts. The carried-out researches allow to assume realization possibility for these reactions of the nucleophilic mechanism of a catalysis 4-N, N-dimetilaminopiridine.
URI: http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17250
Appears in Collections:Наукові статті кафедри загальної хімії

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
1735-1739.pdf3,36 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.