Донецький національний технічний університет
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/17208| Назва: | Двойственная реакционная способность аллилового эфира 2,4-динитробензолсульфокислоты |
| Автори: | Михалевич, М.К. Оздровская, И.М. Шейко, С.Г. Визгерт, Р.В. |
| Ключові слова: | аллиловый эфир 2,4-динитробензолсульфокислоты allyl ether 2,4-dinitrobenzenesulfoacid синтез synthesis реакционная способность reactivity |
| Дата публікації: | 1978 |
| Видавництво: | Министерство высшего и среднего специального образования СССР |
| Бібліографічний опис: | Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 1978. Том XXI. - Вып. 3. - С.323 - 325. |
| Серія/номер: | Химия и химическая технология.; |
| Короткий огляд (реферат): | Взаимодействие активированных производных 2,4-динитробензолсульфохлорида - 2,4- (NO2)2ArSO2X - с нуклеофильными реагентами осуществляется с разрывом связи CAr-S для более основных нуклеофилов (н-бутиламина и пиперидина) и с разрывом связи S-O для менее основных и пространственно затрудненных нуклеофилов (анилина, диэтиламина). Природа отделяющейся группы Х при Х=Cl(I), OAr(II), OAlk (III)не влияет на место разрыва связи, а лишь на скорость реакции, которая изменяется в последовательности II>I>III. |
| Опис: | Interaction of activated derivatives of 2,4-dinitrobenzenesulfohlorid - 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with rupture of bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break of bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamin). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III. Interaction of activated derivatives of 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with break of chemical bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break chemical bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamine). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III. r |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17208 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові статті кафедри загальної хімії |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 323-325.pdf | 2,04 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.