Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/25977
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorАндреєв, П.Ю.-
dc.contributor.authorПотапенко, Е.В.-
dc.contributor.authorПогорєлова, І.П.-
dc.date.accessioned2014-04-15T14:29:34Z-
dc.date.available2014-04-15T14:29:34Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.otherУДК 546.214:547.7-
dc.identifier.urihttp://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/25977-
dc.descriptionStudy of the reactions coumarone and dibenzofurane with ozone in acetic acid solution. As the products found peroxide compounds that are likely to have a linear structure. The mechanism of the interaction of ozone with the above hetarenes. It is shown that oxidation of coumarone ozone in acetic acid in the first step proceeds fast electrophilic attack of ozone to the double bond (2-3) to form a heteroring π- complex is more ozone attack on the carbon atom in the α- position to form a σ- complex which enters ozonides that opening heterocycle transformed into salicyl aldehyde. Salicylic aldehyde is an intermediate unstable ozone and can be converted into a ring-opening in two directions. At the first ozonation stage dibenzofuran flows ozone attack at the double bonds of a carbocycle with absorption of about 2 moles of ozone per mole of substrate and form diozonida which subsequently transformed in two directions to form a peroxide decomposition products and furantetracarboxylic acid. The kinetic features of the reactions ozonolytic hetarenes found the rate constants, the experimental stechiometric coefficients for ozone. Found that ozone is consumed by non-chain mechanism. Termination of feeding ozone into the reaction mixture stops the oxidation. The kinetics of the reactions of ozone in spending with the above subject hetarenes bimolecular law and is first order in each of the reactants. The effective rate constant decreases in the order furan > cumarone > dibenzofuran.en_US
dc.description.abstractДосліджено реакцію кумарону та дибензофурану з озоном у розчині оцтової кислоти. У якості продуктів виявлено пероксидні сполуки, які вірогідно мають лінійну будову. Запропоновано механізм взаємодії озону з наведеними гетаренами. Досліджено кінетичні особливості озонолітичніх реакцій гетаренів, знайдені константи швидкості, експериментальні стехіометричні коефіцієнти по озону.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherНаукові праці ДонНТУ. Серія: Хімія і хімічна технологія. - 2014. - Вип. 1(22). - С. 105-112en_US
dc.subjectозонen_US
dc.subjectоцтова кислотаen_US
dc.subjectкумаронen_US
dc.subjectдибензофуранen_US
dc.subjectокисненняen_US
dc.subjectпероксидиen_US
dc.subjectсаліциловий альдегідen_US
dc.subjectozoneen_US
dc.subjectacetic aciden_US
dc.subjectoumaroneen_US
dc.subjectdibenzofuraneen_US
dc.subjectoxidationen_US
dc.subjectperoxideen_US
dc.subjectsalicylic aldehydeen_US
dc.titleРеакція окиснення кумарону та дибензофурану озоном у рідкій фазіen_US
dc.title.alternativeTHE OXIDATION REACTION OF COUMARONE AND DIBENZOFURANE WITH OZONE IN LIQUID PHASEen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Випуск 1(22), 2014

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
12.pdf343,3 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.