1. Електронний архів ДонНТУ м.Покровськ
  2. Фонди реорганізованих підрозділів
  3. Факультет екології та хімічної технології
  4. Кафедра загальної хімії
  5. Наукові статті кафедри загальної хімії
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/17208
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМихалевич, М.К.-
dc.contributor.authorОздровская, И.М.-
dc.contributor.authorШейко, С.Г.-
dc.contributor.authorВизгерт, Р.В.-
dc.date.accessioned2013-02-12T22:29:39Z-
dc.date.available2013-02-12T22:29:39Z-
dc.date.issued1978-
dc.identifier.citationИзвестия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 1978. Том XXI. - Вып. 3. - С.323 - 325.en_US
dc.identifier.otherУДК 541.124/128.534.222.2-
dc.identifier.urihttp://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17208-
dc.descriptionInteraction of activated derivatives of 2,4-dinitrobenzenesulfohlorid - 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with rupture of bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break of bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamin). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III. Interaction of activated derivatives of 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with break of chemical bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break chemical bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamine). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III. ren_US
dc.description.abstractВзаимодействие активированных производных 2,4-динитробензолсульфохлорида - 2,4- (NO2)2ArSO2X - с нуклеофильными реагентами осуществляется с разрывом связи CAr-S для более основных нуклеофилов (н-бутиламина и пиперидина) и с разрывом связи S-O для менее основных и пространственно затрудненных нуклеофилов (анилина, диэтиламина). Природа отделяющейся группы Х при Х=Cl(I), OAr(II), OAlk (III)не влияет на место разрыва связи, а лишь на скорость реакции, которая изменяется в последовательности II>I>III.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherМинистерство высшего и среднего специального образования СССРen_US
dc.relation.ispartofseriesХимия и химическая технология.;-
dc.subjectаллиловый эфир 2,4-динитробензолсульфокислотыen_US
dc.subjectallyl ether 2,4-dinitrobenzenesulfoaciden_US
dc.subjectсинтезen_US
dc.subjectsynthesisen_US
dc.subjectреакционная способностьen_US
dc.subjectreactivityen_US
dc.titleДвойственная реакционная способность аллилового эфира 2,4-динитробензолсульфокислотыen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Наукові статті кафедри загальної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
323-325.pdf2,04 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.