Please use this identifier to cite or link to this item: http://ea.donntu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/3530
Title: СУПЕРПОЗИЦИОННО-АДДИТИВНЫЙ ПОДХОД В ОПИСАНИИ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ДИМЕРИЗАЦИИ ЗАМЕЩЕННЫХ АЛКАНОВ НА МЕЖФАЗНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ВОДА/ВОЗДУХ
Other Titles: THE SUPERPOSITION-ADDITIVE APPROACH IN THE DESCRIPTION OF THERMODYNAMIC PARAMETERS OF DIMERIZATION OF SUBSTITUTED ALKANES AT WATER/AIR INTERFACE
Authors: Беляева, Елена Александровна
Высоцкий, Юрий Борисович
Keywords: монослои
поверхность раздела фаз вода/воздух
суперпозиционно-аддитивный метод
термодинамические параметры
замещенные алканы
кластеры
Issue Date: 2010
Publisher: ДВНЗ «ДонНТУ»
Citation: Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія: Хімія і хімічна технологія. – 2010. – Вип.14(162). – С.12-20.
Series/Report no.: Хімія і хімічна технологія;
Abstract: В данной работе изучена возможность применения суперпозиционно-аддитивного подхода в расчетах термодинамических параметров (энтальпии, энтропии, энергии Гиббса) образования и димеризации алканов, жирных спиртов, тиоспиртов, аминов, жирных и цис-моноеновых карбоновых кислот на поверхности раздела вода/воздух. Теоретической основой суперпозиционно-аддитивного подхода является постулат о существовании атомов в молекулах. Основная идея этого подхода базируется на трансферабельности и аддитивности атомных свойств в молекуле и заключается в том, что при мысленном наложении (суперпозиции) двух молекулярных графов свойства атомов остаются неизменными. В случае, когда одна и та же суперпозиция графов может быть достигнута разными способами, появляется возможность, зная структуру и свойства трех молекул (ионов, радикалов, кластеров) рассчитать соответствующие свойства четвертой молекулы (иона, радикала, кластера) без построения аддитивных схем. Показано, что возможно использование различных суперпозиционно-аддитивных схем, но наиболее корректные результаты дают те схемы, которые характеризуются максимальным перекрыванием молекулярных графов. Метод был апробирован для широкого круга замещенных алканов.
Description: In this work the opportunity of application of the superposition-additive approach in calculations of thermodynamic parameters (enthalpy, entropy, Gibbs energy) of formation and dimerization of alkanes, fat alcohols, tioalcohols, amines, fat and cis-monoenic carbon acids at water/air interface has been investigated. A theoretical basis of the superposition-additive approach is the postulate on existence of atoms in molecules. The basic idea of this approach is based on transferability and additivity of atomic properties in a molecule and consists that in superposition of two molecular structures properties of atoms remain constant. When the same superposition of structures can be reached by different ways, there is an opportunity, knowing structure and properties of three molecules (ions, radicals, clusters) to calculate corresponding properties of the fourth molecule (an ion, a radical, cluster) without construction additive schemes. It is shown, that use of various superposition-additive schemes is possible, but the most correct results are given by those schemes which are characterized by the maximal crossing molecular structures. The method has been approved for a wide range of substituted alkanes.
URI: http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/3530
ISSN: 2074-6652
Appears in Collections:Випуск 162

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Belyaeva.pdf349,76 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.