Донецький національний технічний університет
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://ea.donntu.edu.ua/jspui/handle/123456789/17251| Назва: | Синтез производных 2,4-бис(трифторметилсульфонил)бензолсульфокислоты и их реакции с аминосоединениями. |
| Автори: | Шейко, С.Г. Визгерт, Р.В. Бойко, В.Н. Гандельсман, Л.З. Ягупольский, Л.М. |
| Ключові слова: | 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X, где Х=Cl,F,NHC6H5 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X where Х=Cl, F, NHC6H5 синтез synthesis двойственная реакционная способность dual reactionary ability |
| Дата публікації: | 1978 |
| Видавництво: | Академия наук СССР |
| Бібліографічний опис: | Журнал органической химии, том XIV, №11, 1978, стр. 2397-2399. |
| Короткий огляд (реферат): | 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X, где Х=Cl,F,NHC6H5,при реакциях с аминами проявляют двойственную реакционную способность. Более основные нуклеофильные агенты (бутиламин, пиперидин) атакуют углерод ароматического кольца с разрывом связи Ar-S, а менее основные, но более нуклеофильные (анилин) атакуют атом серы с разрывом связи S-X. 2,4-(СF3SO2)2C6H3NHSO2C6H5 арилирующих свойств по отношению к аминам не проявляет. |
| Опис: | 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X where Х=Cl, F, NHC6H5, at reactions with аминами show dual reactionary ability. More the main nucleophilic agents (bytilamine, piperidine) attack carbon of an aromatic ring with a rupture of chemical bond Ar-S, and less the main, but more nucleophilic (aniline) attack atom of sulfur with a rupture of chemical bond the S-X. 2,4-(СF3SO2) 2C6H3NHSO2C6H5 ariliruyushchy properties in relation to amines doesn't show. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17251 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові статті кафедри загальної хімії |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 2397-2399.pdf | 2,14 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.