Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://ea.donntu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/17208
Название: Двойственная реакционная способность аллилового эфира 2,4-динитробензолсульфокислоты
Авторы: Михалевич, М.К.
Оздровская, И.М.
Шейко, С.Г.
Визгерт, Р.В.
Ключевые слова: аллиловый эфир 2,4-динитробензолсульфокислоты
allyl ether 2,4-dinitrobenzenesulfoacid
синтез
synthesis
реакционная способность
reactivity
Дата публикации: 1978
Издательство: Министерство высшего и среднего специального образования СССР
Библиографическое описание: Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 1978. Том XXI. - Вып. 3. - С.323 - 325.
Серия/номер: Химия и химическая технология.;
Краткий осмотр (реферат): Взаимодействие активированных производных 2,4-динитробензолсульфохлорида - 2,4- (NO2)2ArSO2X - с нуклеофильными реагентами осуществляется с разрывом связи CAr-S для более основных нуклеофилов (н-бутиламина и пиперидина) и с разрывом связи S-O для менее основных и пространственно затрудненных нуклеофилов (анилина, диэтиламина). Природа отделяющейся группы Х при Х=Cl(I), OAr(II), OAlk (III)не влияет на место разрыва связи, а лишь на скорость реакции, которая изменяется в последовательности II>I>III.
Описание: Interaction of activated derivatives of 2,4-dinitrobenzenesulfohlorid - 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with rupture of bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break of bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamin). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III. Interaction of activated derivatives of 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with break of chemical bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break chemical bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamine). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III. r
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17208
Располагается в коллекциях:Наукові статті кафедри загальної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
323-325.pdf2,04 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.